Wilt u bijgepraat worden over de impact van Medical Devices Regulation (MDR) en wilt u zicht hebben op de eigen verantwoordelijkheid en rol binnen de MDR? 
NEN organiseert op 26 november van 15.30 tot 17.30 uur een (gratis) webinar over de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen.

Tijdens de webinar wordt onder andere gesproken over de volgende thema’s:

  • MDR: welke verantwoordelijkheden brengt deze met zich mee voor zorginstellingen?
  • Rol fabrikant: wanneer neemt een zorginstelling de verantwoordelijkheid over van een fabrikant, wanneer is dit aan de orde?
  • Mag een zorginstelling zelf medische hulpmiddelen ontwikkelen en welke eisen uit de MDR zijn hierop van toepassing?
  • Heeft de MDR een link met andere wet- en regelgevingen of documenten/richtlijnen die in een zorgstelling al worden gebruikt?
  • Registratie van medische hulpmiddelen: wat is daarvan van toepassing voor zorginstellingen?
  • Duurzaamheid staat op de agenda van zorginstellingen, is daar ruimte voor binnen de MDR?

Tijdens het webinar praten de heer Vollebregt (Axon Lawyers) en de heer Verlaan (orthopedisch chirurg UMC) over de nieuwe wet- en regelgeving en zorginstellingen.
U kunt zich hier aanmelden.